Определение на laxo

От латинския laxus , lax е прилагателно, което се отнася до нещо спокойно, свободно или което не притежава напрежението, което по природа трябва да има . Терминът може да се използва във връзка с нещо физическо или символично.

Laxo

Например: "Обичам по-меките тъкани, които не се придържат толкова много към тялото" , "Той винаги е бил човек с небрежни вярвания, способен да си противоречи с голяма естественост" , "Слаба покривка, която не съответства на маса е най-добрата декоративна опция за банкет " , " Вие не може да бъде небрежен в съответствие с правилата " .

Той е известен като разхлабена съединителна тъкан от типа тъкан на организма, който има нисък процент влакна и чийто произход се намира в месечна тъкан . Свободната съединителна тъкан може да бъде разделена на мукозна съединителна тъкан или ретикуларна съединителна тъкан , наред с други подтипове.

В символичен смисъл, слабостта е свързана с неясност , впечатление или неопределен . Ако човек потвърди, че има "небрежна връзка" със сантименталния си партньор, той ще посочи, че степента на ангажираност не е много силна. По същия начин, един президент, който предоставя "слаба подкрепа" на един министър, ще дава подкрепа, която може да се счита за слаба или която може да се поддава на недоразумения и неверни представяния.

Слабата кожа , от друга страна, е рядко заболяване, което включва дегенерация на еластичните влакна на кожата . Тя се причинява от дефект в ензима лизил-оксидаза, който прави кожата хлабава и изглежда да виси от тялото .

Повечето случаи на слаба кожа са наследени по автозомно-рецесивен, доминиращ или рецесивен начин, свързан с Х-хромозомата, въпреки че има съобщения за придобити случаи. Като се имат предвид хистологичните аномалии в структурата или количеството на еластин, което се среща в почти всички случаи на отпусната кожа, проучванията са фокусирани върху генетични мутации, които причиняват промени в обработката на еластин в извънклетъчния матрикс или в структурата.

Автозомно доминантна слаба кожа (ADCL)

Симптомите на ADCL могат да се появят във всеки един момент от развитието на човека между неговото раждане и началото на зрялата му възраст. В някои случаи се наблюдава само симптом на отпусната кожа. В някои семейства обаче се наблюдават дефекти в очите и носа, както и белодробни проблеми (белодробен емфизем) и съдови (аортни аневризми). Препоръчително е да се извършват тестове за белодробна функция и ехокардиограма, за да се предотвратят гореспоменатите нарушения, тъй като те могат да поставят живота на пациента в риск.

Lax кожата автозомно рецесивна (ARCL)

ARCL се намира в различни подтипове, в зависимост от симптомите на всеки случай и гена, който причинява заболяването; по принцип могат да бъдат разпознати три вида и първите две също са разделени на повече от един подтип. Да видим основните характеристики на някои от тях:

ARCL1A
* разхлабена кожа, белодробни проблеми като емфизем (през първите години от живота) и хернии;
* възрастта, при която се появяват тези симптоми, варира в широки граници, дори в рамките на едно семейство;
* се дължи на мутации в гена FBLN5.

ARCL2A
* набръчкана кожа по цялото тяло (обикновено възрастта го прави по-добър);
* вроден разместване на бедрото, късогледство, херния и дълга предна фонтанела;
* много случаи показват значително забавяне на психомоторното развитие, както и епилепсийна криза ;
* причинени от мутации в гена ATP6V0A2.

ARCL3

* забавяне на растежа и умствено (с различна интензивност);
* катаракта, хлабави стави;
* поява на прекомерно стареене;
Белодробни и сърдечно-съдови нарушения не са чести.

border=0

Търсете друго определение